5月27日，由新太阳集团app发起的艾弗沙^®（甲磺酸伏美替尼）一线治疗表皮生长因子受体（EGFR）敏感突变晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的FURLONG研究中枢神经系统（CNS）转移人群的前瞻性疗效分析数据摘要*在2022年美国肿瘤协会年会（ASCO）官网发布，详细数据将于当地时间6月6日以壁报形式在ASCO上公布。

CNS疗效数据是FURLONG研究于今年ELCC上发布PFS数据后的又一次重要的数据呈现。

主要结果

FURLONG是一项全国多中心、随机对照、双盲，双模拟的III期临床研究，纳入EGFR敏感突变的局部晚期或转移性NSCLC患者，随机接受艾弗沙^®️或吉非替尼（易瑞沙^®）一线治疗。

在具有CNS转移的患者中，艾弗沙^®️一线治疗较吉非替尼显著延长了CNS无进展生存期（20.8个月 vs 9.8个月），降低60% CNS疾病进展或死亡风险（HR 0.40，95%CI 0.23-0.71，p=0.0011），并具有更高的CNS客观缓解率（91% vs 65%，p=0.0277）和更优的平均缓解深度（61.8% vs 38.7%，p=0.0011）。在接受艾弗沙^®️治疗的患者中，CNS疾病控制率达100%。

评估CNS转移人群疗效是艾弗沙^®️FURLONG研究前瞻性预设的次要研究终点之一。优异的疗效及安全性数据，再次验证了艾弗沙^®️一线治疗CNS转移人群的有效性和耐受性。严谨的研究设计及亮眼的临床数据巩固了艾弗沙^®️成为治疗包括CNS转移患者在内的所有EGFR突变阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）治疗的基石地位。

关于艾弗沙^®

艾弗沙^®是中国原研、具有自主知识产权的第三代表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）。2021年3月，艾弗沙^®获批用于治疗既往经EGFRTKI治疗时或治疗后出现疾病进展、并且经检测确认存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。

关于新太阳集团app

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2020年12月2日，上海新太阳集团app医药科技股份有限公司正式在上海证券交易所科创板挂牌上市（股票代码：688578）