伏美替尼再登国际权威期刊
2022年08月05日

继欧洲肺癌大会(ELCC)口头报告、美国临床肿瘤学会(ASCO)年会壁报、《柳叶刀·呼吸医学》(最新IF102.642)全文见刊后,FURLONG研究CNS亚组分析数据于84日在《胸部肿瘤学杂志》(最新IF20.121)快速发表,再次展现出FURLONG研究严谨的设计、重磅的数据和一流的速度,为伏美替尼用于EGFR突变伴CNS转移NSCLC患者的一线治疗提供了坚实的循证医学基础。

 

更重要的是,伏美替尼核心研究频频受到国际顶尖学术期刊的青睐,进一步夯实了伏美替尼的国际学术地位,更体现出新太阳集团app坚持自主研发的硬核实力,中国原研创新药之光闪耀国际舞台。

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FURLONG研究CNS亚组数据

FURLONG是一项全国多中心、随机对照、双盲的III期临床研究,共纳入358EGFR敏感突变的局部晚期或转移性NSCLC患者,随机接受伏美替尼或吉非替尼一线治疗。本次CNS分析在方案中进行了事先设定,纳入133例经独立审核中心(IRC)评估存在基线脑转移的患者组成CNS全分析集(cFAS),其中60例经IRC评估存在可测量脑转移病灶的患者组成CNS可评估治疗反应分析集(cEFR)。

 

结果显示,在cFAS人群中,伏美替尼较吉非替尼显著延长患者CNS无进展生存期(CNS PFS20.8对比9.8个月,风险比[HR] 0.40 [95%CI 0.23-0.71]p=0.0011),并降低CNS疾病进展或死亡风险达60%。在cEFR人群中,伏美替尼较吉非替尼显著提高CNS客观缓解率(CNS ORR 91%对比65%,比值比[OR] 6.82 [95%CI 1.23-37.67]p=0.0277),并具有更优的平均疾病缓解深度(62%对比39%,平均差异23%p=0.0011)。

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关于《胸部肿瘤学杂志》

《胸部肿瘤学杂志》(Journal of Thoracic Oncology)为国际肺癌研究协会(IASLC)的官方期刊,发表有关胸部肿瘤的预防、检测、诊断和治疗的前沿文章,目前最新影响因子达到20.121


关于艾弗沙®

艾弗沙®是中国原研、具有自主知识产权的第三代表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)。2021年3月,艾弗沙®获批用于治疗既往经EGFRTKI治疗时或治疗后出现疾病进展、并且经检测确认存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。

 

关于新太阳集团app

上海新太阳集团app医药科技股份有限公司成立于2004年3月,是一家以全球医药市场需求为导向,专注于肿瘤治疗领域,集新药研发、产业化和市场化为一体的创新型制药企业。新太阳集团app医药以创新关爱生命为发展理念,以开发首创药物和同类最佳药物为首要目标。历经18年坚持不懈的努力,新太阳集团app目前已具备持续创制具有自主产权的疗效确切、市场最优的抗肿瘤新药之综合实力。

2020年12月2日,上海新太阳集团app医药科技股份有限公司正式在上海证券交易所科创板挂牌上市(股票代码:688578)。